GUAPA GUAPA GUAPA

Hola chic@s ultimamente estoy super liada, entre el trabajo, mi hija que se ha roto la clavicula , la casa y los encargos, por eso no le he podido dedicar todo el tiempo que quisiera al blog. Incluso cuando me han entregado algun premio, cosa que me hace super feliz, los he recogido pero no entregarlos a mas blogs.

Aunque siempre el dia del Carmen hago un alto en todo lo que hago y salgo a ver mi Viergen del Carmen que sale en la barriada junto a la mia, Colonia Santa Ines. Alli todo el barrio se echa a la calle para verla salir cada año como si fuese el primero. Mi hermano , primo y otros familiares salen llevandola a hombros cada año. Las flores que lleva el trono se las regalan el dia anterior y cuando la Virgen ha hecho su recorrido por las calles y llega a su templo se reparten entre todos los que se encuentran en el encierro, aunque sean las mismas flores ya no tienen el mismo significado , solo por el echo de haberlas llevado Ella son diferentes.

Es muy emocionante cuando llevando horar con el trono a cuestas lo aupan aun más , y a cada momento los hombres de trono le gritan GUAPA, GUAPA, GUAPA,.

Justo en el ultimo tramo antes de entrar en la iglesia reparten bengalas entre los asistentes para que iluminen el camino, y ahi es cuando los hombres lo entregan todo, incluso llegas a ior a alguno de decir SEÑORES TODAVIA LA SEÑORA NO QUIERE ENTRAR, ARRIBA, y vuenven a subirla con mas ganas ganas. Es increible ver a hombres hechos y derechos llorar como a niños pequeños pero a su vez es precioso.

Bueno al contaros esto solo queria compartir con vosotr@s algo mas de mi tierra, en una de las fotos podeis ver como nos lo pasamos nosotras mientras ellos La pasean.

Espero que os haya gustado y confio no tardar demasiado en enseñaros algun trabajo nuevo, MUCHOS BESOS PARA TOD@S

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REGALO DE MARIONA

Esta preciosa conegita se la ha regalado mariona, su blog es http://www.somnisdemariona.blogspot.com/ a Pili, es una dulzura, y lo que es mas importante EL CARIÑO CON EL QUE LA HA HECHO, el corazoncito es para mi, que me ha encantado y lo tengo en el salon para que todo el que entre lo pueda ver y asi tambien disfrutarlo yo mas. No los he puesto antes porque tenia problemas con la camara, al final no le pasaba nada, es que yo soy un poco patosa jajaja. MARIONA GRACIAS POR TUS REGALOS Y POR TANTO AMOR.
Espero que os gusten tanto como a nosotras.

Se me olvidaba, la caja en la que venia tambien es una chulada, cualquiera se la quita a la niña jajaja

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POR FAVOR LEELO Y DIVULGALO

Esta entrada la he sacado de este blog y es muy importante www.caballosenelaire.blogspot.com
Enfermedad de Crohn
PORFAVOR LEERLO Y DIVULGARLO, OS LO AGRADECERIA MUCHO, PORQUE ME TOCA MUY DE CERCA.
TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEACéLULAS MADRE PARA LA ENFERMEDAD DE CROHNEl Hospital Clínic valora la eficacia de una nueva forma deabordar la patologíaLa terapia, que elimina las defensas delorganismo, está destinada a un tipo de pacientesAunque ya haydatos de los resultados, el ensayo está en una etapa preliminar.ÁNGELES LÓPEZSe trata de una terapia innovadora pero no exenta de riesgos. ElHospital Clínic de Barcelona participa en un ensayointernacional que pretende mostrar la eficacia del trasplante demédula ósea para frenar la enfermedad de Crohn en aquellospacientes que no responden al tratamiento estándar y que no soncandidatos a la cirugía. De momento son sólo siete personas lasque han sido asignadas al nuevo tratamiento pero podrían sermás, y desde cualquier punto de España. Eso sí, los candidatosdeberán ser seleccionados por un comité que decidirá si estaterapia es la mejor opción para ellos.En nuestro intestino hay más bacterias que células en el cuerpo.Se denominan flora bacteriana y entre otras funciones favorecenla absorción de alimentos, nos protegen de agresionesinternas... Es decir son 'amigas' del ser humano. Sin embargo,el sistema inmunológico de algunas personas reconoce a estasenterobacterias como patógenos y genera una reacción paracombatirlas que provoca una inflamación continuada del intestinoque termina dañándolo con úlceras y fístulas. Ese procesopatológico recibe el nombre de enfermedad de Crohn y afecta al1% de los españoles. Se calcula que cada año se diagnosticanalrededor de 2.000 casos nuevos.Existen diferentes patologías que alteran el intestino como laenfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa o el colon irritable.Sin embargo, son trastornos diferentes. En el caso de las dosprimeras, existe un componente inflamatorio que generadiferentes síntomas mientras que en el colon irritable no hay unproceso inflamatorio. La afectación que genera la colitisulcerosa se centraliza en el intestino grueso mientras que en laenfermedad de Crohn cualquier zona del tubo digestivo, desde laboca hasta el ano, puede estar lesionada. Sus síntomas másfrecuentes son dolor, diarrea, anorexia, fístulas perianales,etc.Aunque existen tratamientos farmacológicos para tratar lossíntomas de la enfermedad (cólicos, diarrea, dolor, etc), muchospacientes necesitan pasar por quirófano cuando su intestinopresenta un daño que les impide llevar una vida normal. Sinembargo, en algunos casos, la cirugía no es una solución bienporque el área afectada es excesiva y el paciente no podríavivir sin intestino delgado o porque la enfermedad haya afectadoa otra zona del tubo digestivo, como el esófago. Es en ellos, unpequeño porcentaje de estos enfermos (2-3%), para los que elensayo iniciado hace ahora un año en el centro catalán puedeestar indicado ya que se trata de una terapia dura y no exentade riesgos.Roberto, Miquel o Montse (de 40, 36 y 22 años, respectivamente)son tres de los siete pacientes que han pasado o se someterán altratamiento de trasplante de células madre de su propia médula.Aunque tan sólo ha transcurrido un mes para ella y poco más detres o seis meses para ellos, su calidad de vida ha mejoradoconsiderablemente."Suelen ser pacientes jóvenes con dolorabdominal, diarrea, incontinencia fecal... que su máximapreocupación cuando salen de casa es encontrar un lavabopróximo. Tienen dificultad para las relaciones personales, lesafecta profesionalmente, porque tienen muchas bajas, y tambiénpsicológicamente, muchos de ellos necesita terapia conpsicólogos", explica la doctora Elena Ricart, del servicio deGastroenterología del Hospital Clínic de Barcelona. Un procesoen seis fasesDe ahí que accedan a pasar por el trasplante demédula. Este tratamiento tiene seis fases. Dos de ellasconsisten en la administración de quimioterapia, la primeraetapa se trata de una dosis no muy alta indicada para reducir elnúmero de leucocitos que produce el paciente. "Se trata de'resetear' el sistema inmunológico para que deje de hacer lo quehacía mal y que empiece a producir células madre de la médulaósea a la sangre", explica Elena Ricart. Pasadas unas dossemanas, se procede a la filtración hematológica (áferesis) paraextraer de entre todas las células sanguíneas sólo las célulasmadre que serán conservadas en frío hasta que se puedantrasplantar.La segunda quimioterapia está destinada a eliminar completamentelos leucocitos del organismo y una vez limpio de estas célulasel paciente está listo para recibir, mediante una transfusión,sus propias células madre. "Con este paso, el sistemainmunológico queda restablecido, por lo que conseguimos frenarla enfermedad, aunque no curarla", insiste el doctor EnricCarreras, jefe del servicio de Hematología del centro catalán.Este hematólogo señala algunos de los riesgos que implica estetratamiento. "Puede causar toxicidad sobre algún órgano, aunquelos fármacos que se emplean son poco tóxicos. Pero lo másimportante es la posible aparición de infecciones. Estospacientes son una bomba, como no tienen neutrófilicos [se quedansin defensas] y su intestino está 'agujereado', las bacterias dela flora intestinal pueden pasar a la sangre y hacer una sepsis.De todas formas esto lo intentamos evitar con profilaxisantibiótica y dando alimentación parenteral [por víaendovenosa]", explica Carreras.Tanto este especialista como el resto del equipo insisten en quela terapia está indicada sólo para un tipo de pacientes, los queno responde a los tratamientos habituales. De momento, son sólotres los pacientes que han terminado todo el proceso terapéuticoy, aunque todavía es un poco pronto para sacar conclusiones,según la doctora Ricart "hay muchas señales que dicen que eltratamiento funciona, aunque claro tenemos que ver la evolucióna largo plazo".El ensayo en el que participa el Hospital Clínic se denominaASTIC y en él participan también otros centros europeos y deCanadá. De momento se ha conseguido reclutar a 12 pacientes delos que siete son españoles. El objetivo es valorar dichaterapia en 48 personas con enfermedad de Crohn, por lo que elcentro catalán podrá acoger a enfermos de cualquier otraComunidad Autónoma que cumplan el perfil para el que estádiseñado el estudio.Si alguna persona padece esta enfermedad puede contactar conmigo y estaremos en contacto para tener más información sobre lo que escribo.

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SORTEO DE 10.000 VISITAS DE www.anypuntocruz.blogspot.com

Sorteo de "10.000 visitas"

.Les agradezco por visitar mi blog y las invito a un sorteo de las "10.000 visitas"

.1.- Anotarse en este post dejando un comentario.

2.- Llevar el logo del sorteo a sus blog para que más amigas se enteren y puedan participar.

3.-Tienen plazo para inscribirse hasta el 31 de Julio el sorteo sera el 1 de Agosto.

4.- El premio materiales para Patchworks ( telas y revistas).

"SUERTE A TODAS".

http://anypuntocruz.blogspot.com/

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SANDALIAS DE BEBE

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AYUDA PARA UNA AMIGA

Ayuda para una amiga
Necesito vuestra ayudaHola a todos, hace días que no escribo porque estoy pasando por una muy mala situación personal. Mi estado de ánimo es muy bajo y mi situación personal crítica y extrema, es por ese motivo que necesito vuestra ayuda, he pensado sortear estos artículos que veis en la foto. En esta ocasión y por necesidad, la condición para participar es que tenéis que comprar la participación, cada número que escojáis será por valor de 1€ a abonar en un número de cuenta que os facilitaré mediante e-mail ( mismaricuchis@gmail.com ).Como veis el lote se compone de pastillas de fimo, abalorios para creaciones, fieltros y como no, algunas de mis creaciones. Gracias de antemano por vuestro apoyo incondicional.Edito esta entrada ,en primer lugar para daros las gracias a mi llamamiento de ayuda,y para pediros un favor,seria de gran ayuda que os llevarais este sorteo y el motivo por el cual lo hago a vuestros blog,creo que de esta manera mas personas sabrian de mi gran problema....Solo puedo dar las gracias en nombre de mi y de mis tres hijos.Gracias De todo corazón.. http://mismaricuchis.blogspot.com/ El sorteo se celebrará el 31 de Julio.
LA FOTOGRAFIA CON LO QUE LO QUE SORTEA LO PODEIS ENCONTRAR EN SU BLOG, el cual lo teneis anotado un poquito mas arriba, porque yo no he podido poner la foto, no me deja el ordenador. Es muy imortante vuestra ayuda, entre todas podemos mejorar un poquito situación. Besitos a tod@s

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AVISO IMPORTANTE

Chic@s hay un nuevo virus en la red, la información viene de Microsoft, y de Norton. Por favor, transmitela a cualquier persona con acceso a Internet. Si recibes un correo en una presentación Power Point aparentemente inofensiva titulado
" La vida es bella.pps"
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Si lo abres lo perderas absolutamente todo, transmite esta entrada a todo el que conozcas, el virus ya se esta extendiendo.

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